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遗传变异检测
低深度全基因组测序(Low-pass WGS)与染色体微阵列分析的比较展示出前者应用于临床产前诊断的巨大潜力,通过与香港中文大学医学院合作,开展以下图示情形的遗传变异检测。
详细可参考:http://www.obg.cuhk.edu.hk/_services/laboratory_service/ngs/
Dong Z, et al. Genome Sequencing Explores Complexity of Chromosomal Abnormalities in Recurrent Miscarriage. Am J Hum Genet. 2019 Dec 5;105(6):1102-1111. doi: 10.1016/j.ajhg.2019.10.003. Epub 2019 Oct 31. PMID: 31679651.
送样要求:
样本类型 |
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血浆/血清 | DNA提取: l 抗凝管:柠檬酸钠管或EDTA管,不建议肝素抗凝管。 l 总量≥ 5ml。 冰袋运输 |
服务代码:4base-lpWGS-seq
订购指南:order@4basedx.com